近日，恒瑞醫(yī)藥子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，批準公司自主研發(fā)的恒格列凈二甲雙胍緩釋片(I)(II)（瑞沁達?）上市，本品配合飲食控制和運動，適用于適合接受恒格列凈和二甲雙胍治療的2型糖尿?。═2DM）成人患者，以改善此類患者的血糖控制。這標志著我國首個自主研發(fā)的鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）聯合二甲雙胍的固定復方緩釋制劑成功上市，將為我國T2DM患者帶來更多便利。

糖尿病已經成為繼腫瘤、心腦血管病之后第三位嚴重危害人類健康的慢性疾病。目前，中國已經成為糖尿病第一大國[1]，其中2型糖尿病（T2DM）患者的胰島功能呈進行性下降，占糖尿病患者總數的90%以上[2]。國內指南推薦二甲雙胍是T2DM患者的一線用藥，如單獨使用二甲雙胍治療而血糖未達標，則應聯合SGLT2i等其他降糖藥進行二聯治療[2]。另外，T2DM患者常合并多種心血管危險因素，從而影響其預后。因此，及時、合理地聯合不同作用機制的降糖藥物，對于早期血糖達標并長期維持以及提高患者生活質量至關重要。

恒格列凈為恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的國內首個SGLT2i。SGLT2i為新型口服降糖藥，是一類具有心腎保護作用的藥物。二甲雙胍可減少肝糖生成，延遲小腸吸收葡萄糖，并增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，提高胰島素的敏感性。此次恒格列凈二甲雙胍緩釋片(I)(II)獲批規(guī)格有5 mg/500 mg和5 mg/1000 mg，通過機制互補覆蓋多重病理生理機制和多個靶點，兼具降糖和心腎保護，安全性良好，且與二者單藥自由聯合相比，復方緩釋制劑可通過減少服用藥片數量簡化降糖方案，有利于提高患者的治療依從性。

此次恒格列凈二甲雙胍緩釋片(I)(II)獲批主要依據恒格列凈與二甲雙胍聯合治療T2DM的Ⅲ期臨床研究[3]和兩項Ⅰ期研究[4]結果。

Ⅲ期結果顯示，治療24周后，與二甲雙胍單藥組相比，恒格列凈5mg聯合二甲雙胍組（簡稱“恒格列凈5 mg聯合組”）、恒格列凈10mg聯合二甲雙胍組（簡稱“恒格列凈10 mg聯合組”）的糖化血紅蛋白（HbA1c）分別下降0.76％和0.80％，高基線（HbA1c ≥8.5％）患者HbA1c分別下降0.88％和0.97％，空腹血糖分別下降1.72 mmol/L和1.89 mmol/L，餐后2 h血糖分別下降2.85 mmol/L和2.73 mmol/L。延長觀察至52周，恒格列凈5 mg聯合組和10 mg聯合組的HbA1c較基線分別下降1.11%和0.94%，對空腹血糖、餐后血糖也有類似的影響，提示恒格列凈聯合二甲雙胍對血糖的改善效果持久且穩(wěn)定。此外，研究數據顯示恒格列凈聯合二甲雙胍治療可顯著降低T2DM患者的收縮壓、舒張壓和體重。

兩項Ⅰ期研究結果顯示，多次口服恒格列凈二甲雙胍緩釋片(I)(II)在體內無明顯蓄積，在健康受試者中安全性良好，食物對恒格列凈二甲雙胍緩釋片(I)(II)的吸收沒有具有臨床意義的影響[4]。

作為創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)，恒瑞醫(yī)藥長期踐行“科技為本、為人類創(chuàng)造健康生活”的使命，公司不僅持續(xù)深耕傳統(tǒng)優(yōu)勢的腫瘤領域，還在代謝性疾病、自身免疫疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、神經系統(tǒng)疾病、心血管疾病、感染疾病、血液疾病、疼痛管理、眼科等方面發(fā)力，不斷豐富創(chuàng)新藥布局。截至目前，公司已在國內獲批上市15款1類創(chuàng)新藥、4款2類新藥。

目前在慢病管理方面，恒瑞醫(yī)藥共有58款創(chuàng)新產品在研。其中在代謝性疾病領域，恒瑞醫(yī)藥近年來持續(xù)探索創(chuàng)新，2021年底，公司在糖尿病領域上市第一個1類創(chuàng)新藥恒格列凈，2023年6月，公司第二款糖尿病1類創(chuàng)新藥瑞格列汀上市，二者分別為國內首個自主創(chuàng)新的SGLT2i和二肽基肽酶-IV抑制劑（DPP-4i）。目前，恒瑞醫(yī)藥在代謝性疾病領域還有多款產品在研。此次恒格列凈二甲雙胍緩釋片(I)(II)獲批進一步彰顯了我國自主創(chuàng)新的能力以及恒瑞醫(yī)藥在糖尿病治療管理中的重要作用。

未來，恒瑞醫(yī)藥將繼續(xù)立足民生需求，爭分奪秒推進創(chuàng)新藥研發(fā)，努力研制出更多的新藥好藥，服務健康中國，惠及全球患者。

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2.恒瑞醫(yī)藥不對任何藥品和/或適應癥作推薦。

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參考文獻：

[1].IDF Atlas 10th edition. https://diabetesatlas.org/.

[2].《中國2型糖尿病防治指南（2020年版）》. 中華糖尿病雜志. 2021; 13(4): 315-409.

[3].Weng J, et al. Diabetes Obes Metab. 2021; 23(8): 1754-1764.

[4].Clinical Pharmacology in Drug Development. 2023; 12(4): 376-384.